Aufgabe:
Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle Durchführung von HPLC und GC-Analysen Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der ArbeitenQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufsausbildung Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!Weitere Angebote in den Bereichen: