CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienst­leister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienst­leistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologie­plattformen: Peptide, Lipide & Kohlen­hydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzen­leistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. 

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispiels­weise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standort­über­greifend und auf inter­natio­naler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

• Frankfurt am Main
• ab sofort
• Vollzeit
• unbefristet

• Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
• Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle
• Durchführung von HPLC und GC-Analysen
• Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
• Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
• GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten

• Erfolgreich abgeschlossene Aus­bildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Berufs­ausbildung
• Mindestens zwei Jahre Berufs­erfahrung im Bereich Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie insbesondere HPLC / UPLC
• Selbstständig-zielgerichtete Arbeits­weise, praktische Umsetzungs­orientierung und Verantwortungs­bewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
• Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
• Erfahrung im Umgang mit Chrome­leon und LIMS wünschenswert
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungs­bereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Sie haben noch Fragen?
Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne. 

Naida Fehric
E-Mail: bewerbung.cpi@cordenpharma.com