Aufgabe:
Eigenständige Koordination klinischer Studienprojekte Vorbereitung und Einreichung von Ethikanträgen Begleitung der Datenerhebung, Datenmanagement und Auswertung im Rahmen der Studienprojekte Mitwirkung bei der Erstellung von Studienberichten, wissenschaftlichen Publikationen und Projektanträgen Unterstützung bei der Einwerbung von Drittmitteln und der Weiterentwicklung bestehender Forschungsprojekte Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und externen Partner:innenQualifikation:
Abgeschlossene Promotion in Medizin, Public Health, Psychologie oder einem verwandten Fachgebiet Wissenschaftliches Interesse und Fähigkeiten, nachgewiesen durch eine qualifizierte Promotion und/oder wissenschaftliche Publikationen Erfahrung in quantitativer Datenanalyse (z. B. SPSS, R) Interesse oder Zusatzqualifikationen in komplementärmedizinischen Verfahren sind wünschenswert Bereitschaft, sich in einem interdisziplinären Team weiterzuentwickeln und die Abteilung aktiv mitzugestalten Interesse am selbstständigen, wissenschaftlichen Arbeiten in einem teamorientierten, freundlichen, kreativen und internationalen Umfeld Gute englische (insbesondere schriftliche) Sprachkenntnisse werden vorausgesetztWeitere Angebote in den Bereichen:
