Aufgabe:
* Unterstützung in allen Aspekten der Organisation und Durchführung klinischer Studien * Planung und Koordination studienrelevanter, administrativer und organisatorischer Abläufe * Schnittstelle zu internen klinischen Abteilungen, Ethikkommission, Prüfärzten und Monitoren * Aktive Assistenz beim Einschluss und der Betreuung von Studienpatienten * Verifizierung von Source Daten, deren Aufbereitung und elektronische Dokumentation im eCRF sowie Pflege der internen und Studien-Datenbanken * Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitoring und Audits inkl. der Qualifizierung für internationale Studien mit FDA-, EMA- und BfArM-AnforderungenQualifikation:
* Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf * Qualifikation zur Study Nurse * Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung * Erfahrung bei der Durchführung klinischer Studien * Gute EDV-Kenntnisse inklusive der Nutzung und dem Umgang mit eCRF und Datenbanken * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Präzise Arbeitsweise, Fähigkeit zur konstruktiven * Teamfähigkeit sowie hohe EigenverantwortungWeitere Angebote in den Bereichen: