Aufgabe:
* Unterstützung in allen Aspekten der Organisation und Durchführung klinischer Studien * Planung und Koordination studienrelevanter, administrativer und organisatorischer Abläufe * Schnittstelle zu internen klinischen Abteilungen, der Ethikkommission, Prüfärzten und Monitoren * Aktive Assistenz beim Einschluss und der Betreuung von Studienpatienten * Verifizierung von Source Daten, deren Aufbereitung und die elektronische Dokumentation im eCRF sowie Pflege der internen Daten und der Studiendatenbanken * Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitoring und Audits inkl. der Qualifizierung für internationale StudienQualifikation:
* Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf * Qualifikation zur Study Nurse (m/w/d) ist wünschenswert oder die Bereitschaft zur Weiterqualifikation zur Durchführung klinischer Studien * Gute EDV-Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit eCRF und Datenbanken * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Präzise Arbeitsweise, Teamfähigkeit und hohe Eigenverantwortung
