Aufgabe:
Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase II-IV) Betreuung der Studienpatientinnen und -patienten inkl. Durchführung studienbezogener Untersuchungen (alle nichtärztlichen Tätigkeiten wie Vitalzeichen, EKG, usw.) Durchführung von Blutabnahmen und anderen Probenasservationen Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Studiendokumentation (vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF) Betreuung des Monitorings und Audits Teilnahme an Prüfertreffen im In- und Ausland Administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums Pflege des Studienregisters Kontakt mit internen und externen kooperierenden InstitutionenQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin / Krankenpfleger / Pflegefachfrau / Pflegefachmann / Krankenschwester mit Berufserfahrung Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien Teamgeist, Flexibilität und Bereitschaft, sich in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten Bereitschaft zu eigenverantwortlichem Arbeiten Erfahrung im Umgang mit PC und Standardsoftware (Microsoft Office) Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig.Weitere Angebote in den Bereichen: