Aufgabe:
Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (II - IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Studiendokumentation, vorwiegend elektronische Datenbanken (eCRF) Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Unterstützung bei medizinischen ForschungsvorhabenQualifikation:
Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung im onkologischen Bereich Erfahrungen im GCP-Bereich Gute Kommunikationsfähigkeiten und organisatorisches Geschick Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse sowie sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel)Weitere Angebote in den Bereichen: