Aufgabe:
Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen und Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung / -versand Selbstständige Dokumentation, Koordination sowie Vor- und Nachbereitung der Studienvisiten Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z.B. EKG) Enge Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen / Prüfärzten, klinischen Monitoren und anderen Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visitenchecklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z.B. Prüfplan, CRF, Patienteninformation, Lab Manual, etc.) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVQualifikation:
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft (PK), Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger (GKP), Krankenschwester / Krankenpfeger, Medizinische Dokumentarin / Medizinischer Dokumentar oder über einen vergleichbaren natur- / gesundheitswissenschaftlichen Hintergrund Ein Plus: Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Sie sind routiniert im Umgang mit MS Office Sie verfügen über sehr gute Deutsch- (mind. Niveau B2) und über gute Englischkenntnisse Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, wenn Sie darüber hinaus organisatorisches Geschick, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige Arbeitsweise aufweisen Zudem haben Sie Freude an der Arbeit im Team und sind eine kommunikative Persönlichkeit? Perfekt! Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendigWeitere Angebote in den Bereichen: