Aufgabe:
Vorbereitung, Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Bereich Herstellung Erstellung von Dokumentationen wie Pläne, Risikoanalysen sowie Berichte Geringfügige Reisetätigkeit (durchschnittlich etwa 3 bis 4 Mal pro Jahr)Qualifikation:
Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik, Lebensmitteltechnik o. Ä. von Vorteil Berufserfahrung im Hinblick auf Qualifizierung und Validierung wünschenswert Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Idealerweise Erfahrung mit den GMP-Regelwerken Kenntnisse über statistische Auswertungsmethoden vorteilhaft Einen sicheren Umgang mit MS Office Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit Sehr gute Auffassungsgabe sowie analytisches Denken Organisationsvermögen und SorgfaltWeitere Angebote in den Bereichen: