Aufgabe:
Erstellung von technischen Dokumenten gemäß internationalen regulatorischen Anforderungen Betreuung aller Phasen des Entwicklungsprozesses von der Konzeptfindung bis zur Serienreife Erstellung von Risikoanalysen und Zulassungsdokumenten Konstruktion und Konzeption von medizintechnischen Produkten Erstellung von 3D-Modellen, CAD-Zeichnungen und Spezifikationen Unterstützung bei der ZertifizierungQualifikation:
Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Bioingenieurwesen, Biomedizinische Technik, Technische Biologie, Kunststofftechnik, Produktentwicklung, oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Entwicklung von technischen Dokumenten entsprechend den regulatorischen Anforderungen im internationalen Kontext Erfahrung in der Entwicklung medizintechnischer Produkte Gute CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Flexibilität Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Sehr gute EnglischkenntnisseWeitere Angebote in den Bereichen: