Aufgabe:
Als Ansprechpartner für interne Stakeholder, Kunden und Lieferanten in Qualitätsthemen. Verantwortung für das Risikomanagement Planung und Sicherstellung der Qualifizierung / Validierung Abstimmung der Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen Planung, Spezifizierung und Qualifizierung benötigter Prüfmittel Unterstützung bei Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Prozess-Audits CAPA ManagementQualifikation:
Technisches Studium Erfahrung im Qualitätsbereich der Medizintechnik Kenntnisse relevanter Richtlinien (z.B. ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR 820) Erfahrung in der kunststoffverarbeitenden Industrie ist von Vorteil, aber kein Muss Gute Kenntnisse in gängigen IT-Tools (z.B. Microsoft Office) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Systematische, strukturierte Arbeitsweise und TeamfähigkeitWeitere Angebote in den Bereichen:
