Aufgabe:
Qualifizierung / Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und Methoden nach aktuellen regulatorischen Vorgaben in Form von OQ-P & PQ/PPQ Dokumentation und Optimierung des Know-hows bzgl. Best Practices im BSL hinsichtlich der Standardprozesse und Prüfmethoden Optimierung technischer und organisatorischer Abläufe, Projektarbeit (Mit-) Entwicklung von Q-StandardsQualifikation:
Ingenieur- / naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium Kenntnisse in Projektmanagement Know-how in Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation Kenntnisse über Hygiene und Arbeitssicherheit Hohe Flexibilität und Einsatzbereitschaft Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftWeitere Angebote in den Bereichen:
