Aufgabe:
Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs Koordination und Bearbeitung der Tätigkeiten im Rahmen des Change Control Systems Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern im Rahmen des Lieferantenmanagements Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten (Handbücher, SOPs) Unterstützung der Fachbereiche bei Lieferantenqualifizierungs-Aktivitäten Mitarbeit bei Reklamationen und Beanstandungen bei Lieferanten und Lohnherstellern Erstellung und Überarbeitung von Verträgen Unterstützung bei Audit- und Inspektionstätigkeiten Unterstützung bei der Erstellung von Product Quality ReviewsQualifikation:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, BTA, PTA) oder naturwissenschaftliches Studium Fundierte Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regularien der pharmazeutischen Industrie Praktische Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung unter GMP Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und organisatorisches Talent Sicherheit im Umgang mit MS Office-Programmen und gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)Weitere Angebote in den Bereichen:
