Ein neuer Job würde Dir gut stehen!

Aufgabe:

Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs Koordination und Bearbeitung der Tätigkeiten im Rahmen des Change Control Systems Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern im Rahmen des Lieferantenmanagements Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten (Handbücher, SOPs) Unterstützung der Fachbereiche bei Lieferantenqualifizierungs-Aktivitäten Mitarbeit bei Reklamationen und Beanstandungen bei Lieferanten und Lohnherstellern Erstellung und Überarbeitung von Verträgen Unterstützung bei Audit- und Inspektionstätigkeiten Unterstützung bei der Erstellung von Product Quality Reviews

Qualifikation:

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, BTA, PTA) oder naturwissenschaftliches Studium Fundierte Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regularien der pharmazeutischen Industrie Praktische Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung unter GMP Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und organisatorisches Talent Sicherheit im Umgang mit MS Office-Programmen und gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Weitere Angebote in den Bereichen:

Berufsfeld
Pharma, Chemie, Med., Biotechn. Qualitätswesen, Zulassung