Aufgabe:
Ihre Aufgaben Sie erarbeiten Konzepte für Optimierungsprojekte und koordinieren die daraus resultierenden Maßnahmen in der Produktion. Als SME in Prozessfragen stehen Sie Ihren Kollegen zur Verfügung und bilden die Schnittstelle zwischen Qualifizierung und Produktion. Sie betreuen und unterstützen eine reibungslose Umsetzung im Herstellprozess in enger Zusammenarbeit mit den Führungskräften. Darüber hinaus sind Sie für den Troubleshooting-Prozess verantwortlich und sorgen für eine schnelle Lösung. Darüber hinaus bearbeiten und koordinieren Sie selbständig Projekte, erarbeiten Lösungsvorschläge in interdisziplinären Teams und übernehmen die Leitung von produktionsspezifischen Projekten. Als Projektmitglied in übergeordneten Projekten übernehmen Sie Teilaufgaben.Qualifikation:
Anforderungsprofil Sie haben ein natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium vorzugsweise der Bioprozesstechnik oder Biotechnologie und mehrere Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und der GMP-konformen Dokumentation von pharmazeutischen Herstellprozessen gesammelt. Darüber hinaus bringen Sie Erfahrungen im Umgang mit Qualitätssystemen mit und besitzen fachliche Expertise in der Aufreinigung von Proteinen und/oder Blutprodukten. Sie sind eine belastbare und zupackende Persönlichkeit, die sich durch hohes Engagement und eine strukturierte Arbeitsweise auszeichnet. Zudem sind Sie empathisch und zeichnen sich durch Teamgeist aus. Sehr gute Englischkenntnisse sowie Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen runden Ihr Profil ab.