Aufgabe:
Projektleitung bei der Entwicklung neuer Arzneimittel inkl. dazugehöriger Literaturrecherche und praktischer chemischer Arbeit Koordination der Entwicklung von Herstellungsprozessen und analytischen Verfahren für neue Produkte Projektsteuerung beim Aufbau von Anlagen Überführung neuer Verfahren und Produkte in die Routine, inkl. Qualifizierung der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für vorhandene Produkte zum Erhalt des GMP-Status am Standort Durchführung von Spurenanalytik sowie Mitarbeit bei der Routineanalytik und der HerstellungQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in der Chemie, Chemietechnik, Chemieingenieurwesen oder in artverwandten Bereichen Spezialisierung auf dem Gebiet der Radiochemie bzw. Erfahrung im Umgang mit Radioaktivität und Strahlenschutzverordnungen sind von Vorteil Erfahrung mit HPLC-Techniken, Spurenanalytik und Isotopentrennverfahren Kenntnisse über Metall Komplexierung von radioaktiven Isotopen sowie ein gutes technisches Verständnis wünschenswert Erste Erfahrung im Projektmanagement Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamorientierte Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft und große FlexibilitätWeitere Angebote in den Bereichen: