Aufgabe:
Projektmanagement und Koordination von Registerprojekten und nicht-interventionellen Studien sowie Datenerfassung und Dokumentation * Unterstützung der wissenschaftlichen Arbeit, Aufbau administrativer Strukturen inkl. Vertragsgestaltung, Erarbeitung von Studiendokumenten und Konzepten zur Weiterentwicklung sowie Qualitätssicherung * Mitarbeit an der Erstellung von SOPs, Verfahrensanweisungen, Zwischenberichten und allgemeinen Informationsinhalten * Erstellung von lokalen Ethikanträgen zur Durchführung klinischer Studien inkl. Datenschutzkonzepten * Akquise, Koordination und Initiierung von externen Forschungszentren für das Forschungsprojekt * Organisation von PatientenveranstaltungenQualifikation:
* Hochschulabschluss in einem Studiengang der Biowissenschaften, Medizin, Epidemiologie, Psychologie, Informatik oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem für die Position relevanten Bereich (wie bspw. Med. Dokumentar*in m/w/d) * Nachgewiesene Erfahrung in der Koordination von Verbundprojekten und Projektmanagement * Kenntnisse in Datenschutzvorschriften und im Qualitätsmanagement * Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität * Eigenständige, motivierte und strukturierte Arbeitsweise * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse