Aufgabe:
Industrialisierung und Inbetriebnahme von hochautomatisierten Produktionslinien Erstellung von Lastenheften als Input für die externen Hersteller der Produktionslinien Mitentwicklung von integrierten Testsystemen und Koordination der Herstellung mit externen Partnern Sicherstellen Know-how-Transfer vom Automationspartner in das Produktionswerk Entwicklung und Realisierung von Optimierungslösungen zur Verbesserung der Produktqualität und der Wirtschaftlichkeit Umsetzung der regulatorischen Anforderungen, im Rahmen der Herstellung von Medizinprodukten bezüglich Qualifizierung, Validierung und Änderungswesen Mitarbeit beim Aufbau eines neuen Produktionswerkes sowie MESQualifikation:
Technisches Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro-, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in den Bereichen Automatisierung, Qualifizierung und Validierung von Medizinprodukten Erfahrung in der Entwicklung von Testsystemen Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit Selbstständige, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise Umfangreiche ERP/MES-Kenntnisse von Vorteil Bereitschaft für gelegentliche Reisen (CH/DE)Weitere Angebote in den Bereichen:
