Aufgabe:
Sicherstellung der Qualität von produzierten Produkten, sowie der zugehörigen Dokumentation Erstellung und Aktualisierung pharmazeutischer Dokumentationen, wie z. B. Herstellanweisungen, Produktionsaufträge, SOPs und Arbeitsanweisungen Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, Change-Control-Anträgen und Reklamationen Unterstützung bei Audits und (Selbst-)Inspektionen Übernahme weiteren Tätigkeitsfeldern der Herstellungsleitung, z. B. Schulungen, Unterstützung bei Validierungstätigkeiten, Kommunikation zwischen angrenzenden Abteilungen und TroubleshootingQualifikation:
Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine naturwissenschaftli-che Ausbildung z.B. als PTA oder Pharmakant und besitzen einschlägige Berufserfahrung Sie haben idealerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld oder in einem produzierenden Unternehmen gesammelt und sind motiviert, sich in das GMP-/Pharmaumfeld einzuarbeiten Sie arbeiten eigenständig, gewissenhaft und können sich an neue Situationen schnell anpassen Sie kommunizieren aktiv und haben Freude, im Team und interdisziplinär zu arbeiten Sie kennen sich mit MS-Office (Outlook, Word und Excel) aus und können sich schnell in ERP-Systeme einarbeiten Sie bringen Sprachkenntnisse in Englisch mit
