Aufgabe:
Routinemäßige Produktion eines pharmazeutischen Wirkstoffes anhand von Herstellprotokollen Durchführung verschiedenster chromatographischer Verfahren sowie Filtrationen GMP-konforme Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen Führung und Verwaltung von Betriebsbüchern der eingesetzten Betriebsmittel Prüfung der Chargendokumentation Übernahme von Geräte- und Monitoring-VerantwortlichkeitenQualifikation:
Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise erste Erfahrungen mit Industrieller Chromatographie, Arbeiten in Reinraumumgebung, GMP-Umfeld Sehr zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsgefühl Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Grundkenntnisse in MS OfficeWeitere Angebote in den Bereichen: