Aufgabe:
Durchführung und Auswertung von analytischen Prüfungen im GMP-Umfeld Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Laboranalysen Erstellung, Prüfung und Pflege von GMP-Dokumenten (SOPs, Prüfvorschriften, Berichte) Durchführung von Methodenvalidierungen u. Qualifizierung von Laborgeräten Bearbeitung von Abweichungen, OOS/OOT-Ergebnissen und Change Control Prozessen Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnerinnen und Partnern Schulung und fachliche Anleitung von LabormitarbeitendenQualifikation:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar) Berufserfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle wünschenswert Sicherer Umgang mit gängigen Analysetechniken (z.B. HPLC, ELISA, SDS-Page etc.) Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein und KommunikationsstärkeWeitere Angebote in den Bereichen:
