Aufgabe:
Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln sowie Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse Transfer von Prüfmethoden und Durchführung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten Planung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten GMP-konforme Dokumentation der Ergebnisse Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Übernahme der Funktion des stellvertretenden Leiters der QualitätskontrolleQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld notwendig Erfahrung mit instrumenteller Analytik, wie z.B. HPLC, TLC Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen Verhandlungssichere Deutsch- (mind. B2) sowie Grundkenntnisse in Englisch Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und BelastbarkeitWeitere Angebote in den Bereichen: