Aufgabe:
Durchführung der Qualitätskontrolle bei der Arzneimittelherstellung, wie z. B. Arzneimittelprüfung, Wareneingangskontrollen sowie der dazugehörigen Dokumentation Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien und Gesetze (u. a. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch) Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Prozessen und Anlagen sowie damit verbundener QK-Methoden Durchführung komplexer analytischer Experimente Erstellen und Abarbeiten von Qualifizierungs- und ValidierungsdokumentenQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, MTA, CTA, Laborantin oder Chemikant Kenntnisse im Umgang mit analytischen Geräten (z. B. HPLC, GC oder ICP-MS) sowie Erfahrungen mit GMP Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen sowie in der Erstellung von QS-Dokumenten Kenntnisse im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamorientierte Arbeitsweise und Leistungsbereitschaft