Aufgabe:
Transfer von Prozessen und Routine-Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln Operative Planung der für die Produktion benötigten Rohmaterialien Einhaltung von Lieferterminen Durchführung der Inprozess-Kontrollen Einhaltung der Sicherheitsvorschriften Wahrnehmung von Aufgaben des operativen StrahlenschutzesQualifikation:
Berufserfahrung Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, PTA, Chemielaborant/in, Chemikant/in oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln unter GMP wünschenswert Idealerweise Erfahrung im Umgang mit GMP Affinität zu technischen Dokumenten Selbstständiges, konzentriertes und präzises Arbeiten Verhandlungssichere Deutsch- sowie Grundkenntnisse in Englisch Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle von Vorteil (ISO9001:2015) Bereitschaft zu laufender Fortbildung