Aufgabe:
Periodische Zusammenstellung und Bewertung von qualitätsrelevanten Daten aus Produktion und Qualitätskontrolle (PQR) gemäß internen Arbeitsanweisungen Überprüfung der Chargendokumentation und Mitwirkung an Chargenfreigaben Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten Beantwortung von Kundenfragebögen und Erstellung von UnbedenklichkeitsstatementsQualifikation:
Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Naturwissenschaften / Chemie oder Verfahrensingenieur (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Kenntnisse im Bereich chemische Herstellung und Verfahrenstechnik wünschenswert Kenntnisse auf dem Gebiet der Synthese und Analytik von Vorteil Erfahrungen auf dem Gebiet GMP-gerechte Arzneimittelwirkstoffproduktion von Vorteil Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Teamgeist und BelastbarkeitWeitere Angebote in den Bereichen:
