Aufgabe:
Sie unterstützen das Team des Qualitätsmanagements mit folgenden Aufgaben: Organisation und Sicherstellung der Qualifizierung von Lieferanten und Auftragshersteller der Artesan Begleiten und - nach erfolgreicher Qualifizierung zum Auditor - Durchführung von Lieferantenaudits innerhalb von Europa Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen Eigenständige Bearbeitung von technischen Qualitätsverträgen, Laborverträgen, Dienstleistungsverträgen und Geheimhaltungsverträgen Erstellung, Bearbeitung und Review von SOPs- und Quality-Masterdokumenten Abwechslungsreiche Tätigkeit nah am Prozess und Produkt Die Förderung von TalentenQualifikation:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im GMP regulierten pharmazeutischen Umfeld und Qualitätsmanagement Reisebereitschaft mehrmals jährlich Vorausschauendes Handeln, Sorgfalt, Eigeninitiative und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Hohe Motivation und innovatives Denken Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise Sicherer Umgang mit den gängigen Software-Programmen von MS Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio, SAP) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Vertrauen, Ehrlichkeit, OffenheitWeitere Angebote in den Bereichen:
