Aufgabe:
Unterstützung bei der Betreuung und Weiterentwicklung des QM-Systems für die Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten am Standort Braunschweig gemäß EU-GMP Leitfaden, ISO 9001 und ISO 13485 Durchführung und Betreuung von QM-Prozessen (Abweichung, CAPA, Change Control, Complaint, interne Audits etc.) Kontrolle der Umsetzung von QM-Prozessen Dokumentationsaufgaben (z. B. Verfassen von QS-Anweisungen / SOPs) Unterstützung bei der Durchführung von internen Audits und von Lieferantenaudits Planung und Durchführung von MitarbeiterschulungenQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erste Berufserfahrung im oben genannten Tätigkeitsbereich Kenntnisse im Bereich GMP, ISO 9001 bzw. ISO 13485 wünschenswert Versiert im Umgang mit den MS-Office-Programmen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige, strukturierte und effiziente Arbeitsweise Kommunikationsstark und teamfähigWeitere Angebote in den Bereichen: