Aufgabe:
Als Studienzentrumsleitung überwachen Sie die klinischen Studien der Phasen I, II, III, IV und IIT´s. Sie betreuen und koordinieren eigenverantwortlich ca. 50 Studien gleichzeitig. Entwicklung eines nachhaltigen Studienmanagements Beratung des ärztlichen Personals bei Studiendesigns und Ethikanträgen Ausbau und Neuimplementierung von QM-Maßnahmen gemäß einschlägiger Vorschriften Koordination von Klinischen Studien der Phasen I, II, III, IV und IITs sowie Anwendungsbeobachtung Personalkoordination & -führung Organisation und Leitung von Teamsitzungen und Schulungen SOP Erstellung und Pflege Dokumentations- und Korrespondenzaufgaben Budgetverhandlungen mit internationalen Sponsoren und Mittelgebern Kostenkalkulation für klinische Studien Vertragsmanagement, umfassende Dokumenten- und ZertifikatsverwaltungQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Biowissenschaften) Erfahrung im (wissenschaftlichen) Projektmanagement Erstellung wissenschaftlicher Projektdokumentationen Sehr gute Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Fließende Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (auch in Englisch) Fundierte EDV-Kenntnisse Ein hohes Maß an Teamgeist, Motivation, Flexibilität und ZuverlässigkeitWeitere Angebote in den Bereichen: