Aufgabe:
Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV) Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten Studiendokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen Unterstützung bei medizinischen ForschungsvorhabenQualifikation:
Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in (m/w/d) oder Medizinische Fachangestellte/r (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrungen im GCP-Bereich Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise im Team Gute Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und organisatorisches Geschick Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel)Weitere Angebote in den Bereichen: