Aufgabe:
Ausbildung, Anleitung & Führung der Führungskräfte und Mitarbeiter (Führung von zwei Gruppen) Planung, Koordination und Priorisierung der Aufgaben des Bereichs Validation Sicherstellung einer GMP-konformen Systematik für Qualifizierung und Validierungen an den Produktionslinien, Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte Bereichsübergreifende Durchführung von Risikoanalysen inklusive Erarbeitung von Risikominimierungsstrategien Abweichungsbearbeitung & Change Control Projektorganisation sowie Schnittstellen zu anderen Abteilungen inklusive bereichsübergreifender Zeitplanung Mitwirkung bei der Recrutierung und Entwicklung der Mitarbeiter Erstellung und Prüfung von GxP-DokumentenQualifikation:
Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in der disziplinarischen Führung von Mitarbeitern Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP) Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)Weitere Angebote in den Bereichen:
