Aufgabe:
Betreuung von klinischen Studien der Phasen I - IV (von der Vorbereitung und Verhandlung über Initiierung und Studiendurchführung bis zu Close out und der Archivierung Protokollgerechte Durchführung und Dokumentation eigener und kooperativer Studien mit Epilepsiepatientinnen und -patienten gemäß dem Studienprotokoll Kommunikation mit unseren Patientinnen und Patienten, Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie unseren externen Partnerinnen und PartnernQualifikation:
Sie haben ein Wissenschaftliches Hochschulstudium in Ernährungswissenschaften / Ökothrophologie, Gesundheitsökonomie, Biologie, sind Naturwissenschaftlerin / Naturwissenschaftler oder kommen aus einem vergleichbaren Bereich und / oder haben eine Ausbildung als Studienassistentin / Studienassistent ggf. Studienkoordinatorin / Studienkoordinator Vorerfahrung in der Durchführung klinischer Studien sind wünschenswert, aber kein muss Psychosoziale Kompetenz und gute kommunikative Fähigkeiten Selbständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten Gute Organisationsfähigkeit und Koordinierungsfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit EDV-Systemen und gängiger Software Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig.Weitere Angebote in den Bereichen:
