Aufgabe:
Als Drug Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bewerten und klassifizieren Sie Änderungsanträgen, die das Zulassungsdossier bzw. die Fach- oder Gebrauchsinformation unserer Arzneimittel betreffen Sie erstellen und bearbeiten Änderungsanzeigen (Variations) und reichen diese bei den Behörden ein Sie stellen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für europäische (MRP, DCP & CP) und nationale Zulassungsverfahren sicher und überprüfen Druckvorlagen für das Verpackungsmaterial Des Weiteren pflegen Sie den Kontakt zu europäischen Zulassungsbehörden, den europäischen Niederlassungen und dem Mutterkonzern in IndienQualifikation:
Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, der Biologie oder der Chemie (oder ein vergleichbares Studium) Interesse an der Arzneimittelzulassung (Drug Regulatory Affairs) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, da die Kommunikation im Unternehmen und mit den Behörden in deutscher und englischer Sprache erfolgt Generelle IT-Affinität und gute MS-Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, analytisches Denken, Flexibilität, Kommunikationsstärke
