Aufgabe:
Sicherstellung der gleichbleibenden Qualität der gekauften und verkauften Waren Analyse von Rohstoffen und Fertigmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und andere Regelwerke GMP-konforme Dokumentation von Prüfergebnissen Analytische Qualifizierung neuer Rohstoffe Kalibrierung von Messgeräten und Validierung analytischer Verfahren Vorkontrolle von Rohstoffen für die ProduktionQualifikation:
Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation (z. B. PTA, BTA, etc.) Interesse an der Qualitätskontrolle eines Produktionsbetriebes der chemisch-pharmazeutischen Industrie im Bereich moderner Arzneibuch-Analytik Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementsystemen (GMP, HACCP, ISO 9001) sind von Vorteil Fertigkeiten im Umgang mit dem PC und Standardanwendungen wie Microsoft Windows und Office-Anwendungen Kommunikativ, verantwortungsbewusst und durchsetzungsfähigWeitere Angebote in den Bereichen:
