Aufgabe:
Unterstützung und Optimierung des Qualitätsmanagements Erstellen und Bearbeiten GMP-relevanter Dokumente Freigabe sekundärer Packmittel für die Konfektionierung Planung und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen Führen und Überprüfen der Chargendokumentation inklusive PQRs Pflege der Dokumentenablage Planung, Begleitung und Nacharbeitung von QM-Audits und Selbstinspektionen Kommunikation und Zusammenarbeit mit externen Laboren und Lohnherstellern Mitwirken bei QM-ProjektenQualifikation:
Idealerweise Ausbildung als Chemielaborant, PTA, CTA oder MTA Erfahrung im Qualitätsmanagementbereich wünschenswert Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routine im Umgang mit MS Office Organisations- und PlanungsgeschickWeitere Angebote in den Bereichen:
