Aufgabe:
Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, Kjeldahl, DC, Titration) Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests Wartungen und Requalifizierungen der Analysengeräte Analytik im Rahmen von Stabilitätsprüfungen (z.B. ICH, On-Going, Forschung) Entwicklung und Validierung von analytischen MethodenQualifikation:
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld Kenntnisse und Erfahrung in der Arzneimittelanalytik entsprechend Ph. Eur./USP Versierter Umgang im chemischen Rechnen Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität