Aufgabe:
Analyse der Stabilitätsproben von arzneilich wirksamen Bestandteilen, Fertigprodukten und Bulkwaren Praktische Durchführung analytischer Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Prüfverfahren wie DC, UV/VIS-Spektroskopie, HPLC oder GC und anderer physikalisch-chemischer Prüfverfahren GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen und deren Ergebnisse Auswertung von Analyseergebnissen inklusive Datenaufbereitung und Ergebnisbeurteilung Termingerechte Organisation und Koordinierung analytischer StabilitätsprüfungenQualifikation:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche bzw. technische Ausbildung, z. B. zum Chemielaboranten / CTA (m/w/d) o. Ä. Erfahrung in Bezug auf moderne chemische und pharmazeutische Analytik, bevorzugt von Arzneipflanzen Fundiertes Know-how im Umgang mit Photometrie, DC, HPLC und GC Kenntnisse hinsichtlich GMP und gängiger Arzneibuchmethoden von Vorteil
