Aufgabe:
GMP-gerechtes Wiegen von Rohstoffen für die Bulkproduktion unter Reinraumbedingungen mit computergestützten Wiegesystemen Herstellung von Bulkprodukten auf zum Teil IT-gesteuerten Prozessanlagen GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungs- und Reinigungsprozesse mittels eines elektronischen Systems (PAS-X) GMP-gerechte Reinigung der Arbeitsgeräte und des Equipments (Kleinteile, Großanlagen, Wiegekabinen) Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit im gesamten Bulkproduktionsbereich Durchführung von IPC-Kontrollen, Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen und Equipment-Qualifizierungen Kontinuierliche Weiterbildung durch Teilnahme an internen Schulungen Bedienung von Isolatoren zur Einwaage von hochaktiven SubstanzenQualifikation:
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (w/m/d), Pharmakanten (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den oben genannten Aufgabenbereichen Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie unter GMP-Bedingungen Gute Kenntnisse in einschlägigen EDV-Anwendungen, z.B. MS Office, Kenntnisse in Werum PAS-X von Vorteil Zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten TeamgeistWeitere Angebote in den Bereichen:
