Aufgabe:
Mitarbeit bei der Herstellung von biologischen/biotechnologischen Produkten im Reinraum Klasse C unter GMP-Bedingungen (Säulenchromatographie, Tangentialflussfiltration und Fällungsmethoden) Direkte Unterstützung eines Downstream Teamleiters Bearbeitung und Prüfung von Abweichungen, CAPAs und Changes Erstellung von Plänen und Berichten Mitwirkung bei der Validierung von Herstellungsverfahren Übernahme von Projekten und Sonderaufgaben Mitwirkung bei der Vereinheitlichung von laufenden Prozessen Unterstützung bei der Planung und Optimierung von ProduktionsprozessenQualifikation:
Erfolgreich abgeschlossenes Master-/Bachelorstudium der Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium Gutes Knowhow im Bereich Bioverfahrenstechnik (Chromatographie und Filtrations-Techniken) Erste Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld unter GMP- und/oder unter Reinraumbedingungen sind von Vorteil Sie bringen neben dem technischen Verständnis eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise und das in einem pharmazeutischen Umfeld nötige Qualitätsbewusstsein mit Sie sind zu gut planbarer Schichtarbeit bereit Sehr gute Deutschkenntnisse sind unerlässlich, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am ErfolgWeitere Angebote in den Bereichen:
