Aufgabe:
* Planung, Vorbereitung sowie Management der GCP-konformen Durchführung von nationalen und internationalen multizentrischen klinischen Studien inkl. Einreichung von neuen Studien, Planung und Vorbereitung von Audits * Vertragsmanagement, z.B. Budgetplanung und Führung von Vertragsverhandlungen * Disziplinarische und fachliche Führung der Mitarbeitenden des Studienzentrums * Mitorganisation des klinischen Studienzentrums * Berichterstattung an die ärztliche Leitung des StudienzentrumsQualifikation:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder vergleichbares Studium * Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP), Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien * Erfahrungen in der Budgetierung wünschenswert * Kenntnisse im Vertragsrecht und Qualitätsmanagement klinischer Studien wünschenswert * Kenntnisse von Methoden, Tools und Techniken des Projekt- und Prozessmanagements * Fähigkeit zur effizienten und schnellen Einarbeitung in neue Sachverhalte * Sehr gute Englischkenntnisse * Erfahrung in der Datenanalyse und gute IT-KenntnisseWeitere Angebote in den Bereichen: