Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams Qualitäts­sicherung / Qualitäts­management für die Bereiche Dokumentation / Training / Validierung zum nächst­möglichen Zeitpunkt einen

Naturwissen­schaftler / BTA / CTA / PTA (m/w/d)

Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolg­reiches mittel­stän­disches Unter­nehmen mit inter­national über 800 Mit­ar­beitern freiver­käufliche Arznei­mittel, Nahrungs­ergänzungs­mittel und Medizin­produkte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Ver­braucher­märkte und den E-Commerce an den Endver­braucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslands­anteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Ramend, Litozin und Tiger Balm vertrieben.

Ihre Aufgaben

  • Einführung (inkl. Computer­system­validierung) und aktive Mitarbeit bei der Pflege, Weiter­entwicklung und Über­wachung eines elektronischen Qualitäts­management­systems (Abweichungen / CAPA / ChangeControl-Module) sowie des bestehenden Dokumenten- und Trainings­management­systems im Rahmen des Qualitäts­management­systems
  • Übernahme der Funktion des operativen System-Administrators für das elektronische Dokumenten- und QM-System: u. a. User-Verwaltung, Prüfung und Freigabe von Dokumenten, KPI-Auswertungen
  • Austausch, Verteilung und Schulung von Dokumenten
  • Erstellung und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten, insbesondere SOPs, Arbeits­anweisungen, Pläne, Berichte und Vorlagen
  • Planung, Koordinierung und Nach­verfolgung von Schulungs­maßnahmen
  • Erstellung und Pflege von Daten­banken zu speziellen Frage­stellungen und Qualitäts­parametern
  • Koordination und Bewertung von Änderungs­anträgen und Abweichungs­meldungen inkl. tiefer­gehender Ursachen­klärung und CAPAs (übergeordnet sowie mit Produkt­bezug)
  • Unterstützung bei der Vorbe­reitung, Koordination, Durch­­führung und Nachbereitung von Selbst­inspektionen, Lieferanten­audits, Zertifizierungs­audits und Behörden­inspektionen
  • Unterstützung bei der Durch­führung von Monitoring- (u. a. Hygiene und Medien) / Kalibrierungs- / Qualifizierungs- und Validierungs­tätigkeiten sowie der Aus- und Bewertung entsprechender Daten

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches Studium bzw. eine abgeschlossene Berufs­ausbildung als BTA / CTA / PTA oder als Laborant
  • Berufserfahrung im Bereich QM / QS der Pharma- und / oder Medizin­produkte­industrie sind von Vorteil 
  • Fundierte Kenntnisse der aktuellen QM Standards (z. B. GMP; ISO 13485)
  • Sie haben ein ausgeprägtes Qualitäts­bewusst­sein und verfügen über eine strukturierte, selbst­ständige und lösungs­orientierte Arbeits­weise
  • Sicherer Umgang mit neuen Software-Modulen und Technologie­affinität, SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift sowie sicheren Umgang mit Microsoft-Office-Produkten setzen wir voraus
  • Wir legen Wert auf persönliche Eigen­schaften wie Teamfähigkeit, Kommunikation, Einsatz­freude, inter­disziplinäres Denken

Wir bieten Ihnen

Zu den Benefits, die wir Ihnen an­bieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst, ein Fitnessraum sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betrieb­liche Alters­vorsorge, Förderung bei beruflichen Weiter­bildungs­maß­nahmen und eine Kinder­betreuungs­möglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kinder­tages­stätte.

Queisser Pharma GmbH & Co. KG http://www.queisser.de http://www.queisser.de https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-17358/logo_google.png
2025-02-19T21:59:59Z FULL_TIME
EUR
YEAR null
2024-12-06
Flensburg 24941 Schleswiger Straße 74
54.76892999999999 9.434539999999998