CordenPharma ist ein führender An­bieter für die Entwicklung und Herstellung von pharma­zeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertig­arzneimitteln und Verpackungs­aktivitäten mit mehr als 2.600 Mit­arbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorran­gigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologie­platt­formen: Peptides, Lipids & Carbo­hydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt, in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. 

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

• Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
• asap
• Vollzeit
• unbefristet

• Planung, Durchführung und Doku­mentation von Methoden­entwick­lungen sowie der Etablierung / Validierung neuer analytischer Methoden zu neuen Produkten 
• Planung, Durchführung und Bewertung von Stabilitätsstudien 
• Verantwortlich für die Koordination und Durchführung von Methoden­validierung und Methodentransfer in Übereinstimmung mit den gültigen GMP-Vorgaben 
• Erstellen von Entwicklungsplänen und -berichten sowie von Risikoanalysen 
• Verantwortlich für die Erstellung von projektbezogenen, GMP-relevanten Dokumenten wie Validierungspläne, -berichte und Prüfvorschriften 
• Effiziente, kostenoptimierte Abwicklung aller Laborprüfungen 
• Bearbeitung von SOPs und Projekt­dokumenten 
• Unterstützung kontinuierlicher Ver­besserungsprozesse innerhalb der Entwicklung

• Erfolgreich abgeschlossenes natur­wissenschaftliches Studium oder entsprechende abge­schlossene Ausbildung im pharmazeutisch / chemischen Bereich mit mehrjähriger Berufs­erfahrung in der analytischen Entwicklung fester Arzneiformen 
• Umfangreiche Kenntnisse und prak­tische Erfahrung hinsichtlich der Entwicklung, Opti­mierung und Validierung von analytischen Methoden – idealerweise für feste Arzneiformen 
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen in der Analytik 
• Gute Kenntnisse der pharma­zeutischen Analytik sowie der pharmazeutischen Praxis 
• Verständnis und Grundlagen­kennt­nisse von ICH-Guidelines sowie im Bereich statistischer Auswertungen und Quality by Design (QbD) 
• Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift 
• Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MS Office) 
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Motivation und Engagement sich in neue Fragestellungen einzuarbeiten sowie proaktive Arbeitsweise 
• Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungs­bereich interes­siert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Sie haben noch Fragen?
Sie haben noch Fragen zu ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.

Vera Wagner
Human Resources

Aufgrund unseres digitalen Bewerbungs­prozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeits­gedanken und auch um Verzö­gerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papier­form.