Humanmedizin

 

Industrie

Zukunftsperspektiven gemeinsam fest im Blick!

Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen.
Moderne Ferti­gungs­tech­no­logien und welt­weit über 1800 fach­kom­pe­tente Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mitar­beiter sind der Garant für das Ent­wickeln, Produ­zie­ren und Ver­trei­ben von Pro­duk­ten und Pro­dukt­sys­te­men von höch­ster Quali­tät und An­wen­der­si­cher­heit für die Hu­man­medi­zin sowie für die Indu­strie in über 100 Ländern.

Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Schwerpunkt Americas

Ihre Aufgaben:

  • Planung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten in Abstimmung mit den regulatorischen Kollegen und involvierten Unternehmensbereichen
  • Enge Zusammenarbeit mit dem regions­spezifischen Regulatory-Team in der Erarbeitung von Zulassungsstrategien für die erfolgreiche Markteinführung neuer Produkte
  • Erstellung und Bearbeitung von Zulassungs­anträgen, sowie regulatorischer Dokumen­tationen unter Berücksichtigung der lokal geltenden rechtlichen Anforderungen
  • Zusammenarbeit mit anderen Unter­nehmens­bereichen in strategischen und regulatorischen Fragen bei Neuentwicklungen von Medizin­produkten, sowie dem Änderungsmanagement
  • Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden
  • Analyse und Interpretation nationaler und internationaler rechtlicher Anforderungen sowie Integration der Vorgaben in das Unternehmen
  • Aktive Beteiligung an der Gestaltung, Umsetzung und Verbesserung von internen Prozessen
  • Pflege von elektronischen (Zulassungs-) Datenbanken

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium bzw. eine vergleichbare Qualifikation
  • Über Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte freuen wir uns
  • Erfahrungen mit der FDA und in der Erstellung von 510(k) Dokumenten sind ein Plus
  • Sie sind ein kreatives Organisationstalent und haben eine gute Auffassungsgabe
  • Selbstständiges, strukturiertes und präzises Arbeiten ist für Sie selbstverständlich
  • Sie haben Spaß daran, in einem Team zu arbeiten
  • Sie arbeiten gerne mit IT-Systemen und Datenbanken
  • Sie besitzen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten:

  • Bei uns finden Sie nicht nur einen Job, sondern eine langfristige berufliche Heimat mit unbefristeter Anstellung und einem sicheren Arbeitsumfeld
  • Passen Sie Ihren Arbeitsalltag flexibel an Ihre Bedürfnisse an – mit Arbeitszeiten zwischen 6 und 20 Uhr, die zu Ihrem Leben passen
  • Denken Sie heute schon an morgen – mit unserer betrieblichen Altersvorsorge sorgen wir gemeinsam für Ihre finanzielle Sicherheit im Ruhestand
  • Parkplatzsuche adé: Stressfrei zur Arbeit und zurück – wir bieten eine top Parkplatzsituation direkt vor der Tür
  • Setzen Sie auf Nachhaltigkeit und Gesundheit – mit unserem Jobrad-Angebot fördern wir umweltfreundliche Mobilität und Ihre persönliche Fitness
  • Bei uns zahlt sich Ihr Einsatz aus – mit freiwilligen Sonderzahlungen wie Tantieme, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld zeigen wir unsere Wertschätzung für Ihre Arbeit
  • 36 Tage, nur für Sie: Genießen Sie nicht nur den Job, sondern auch jede Menge Freizeit mit großzügigen 30 Tagen Urlaub und 6 zusätzlichen Freizeittagen im Jahr

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online über unser Karriereportal!

Bitte haben Sie Verständnis, dass wir aus datenschutzrechtlichen und organisatorischen Gründen Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbermanagement-System berücksichtigen können.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Ihre Ansprechpartnerin: Angelina Rosenstihl

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