Aufgabe:
Betreuung ambulanter und stationärer klinischer Medikamentenstudien und Gerätestudien der Phase II-IVM mit Organisation und Dokumentation der Studien Koordination der Patientenversorgung in enger interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Ärztinnen/Ärzten (m/w/d) Kooperation mit verschiedenen beteiligten Kliniken Bearbeitung studienspezifischer Anfragen Dokumentation und Logistik entsprechend GCP-RichtlinienQualifikation:
Sie verfügen über Englischkenntnisse, Kenntnisse der EDV und des GCP und haben Interesse an klinischen Studien Sie sind engagiert, arbeiten teamorientiert, freundlich und kommunikativ und sind selbstständig und zielgerichtet in Ihrem AufgabengebietWeitere Angebote in den Bereichen:
