Aufgabe:
Unterstützung bei der Prüfung und Freigabe von Herstellungsaufträgen und GMP-Dokumenten Erstellung, Pflege und Archivierung von GMP-Dokumenten Unterstützung des/der Hauptansprechpartner:in für einen unserer größten Kunden, einschließlich Planung und Koordination der Kundenaufträge Unterstützung in weiteren Tätigkeitsfeldern der Herstellungsleitung, z. B. Schulungen, Validierungen und Optimierungsprojekten Enge Kommunikation zwischen angrenzenden Abteilungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufes Vertretende Tätigkeiten für die Verwaltung, Lagerung und Dokumentation von Betäubungsmitteln und Cannabinoidhaltigen ProduktenQualifikation:
Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Sie haben idealerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld oder in einem produzierenden Unternehmen gesammelt und sind motiviert, sich in das GMP-/Pharmaumfeld einzuarbeiten Sie arbeiten eigenständig, gewissenhaft und vorausschauend Sie haben Freude an der Kommunikation mit Kolleg:innen und Kund:innen Sie kennen sich mit MS-Office (Outlook, Word und Excel) aus und können sich schnell in ERP-Systeme einarbeiten Sie bringen Grundkenntnisse in Englisch mitWeitere Angebote in den Bereichen:
